التطور العضوي الجزء السادس والعشرين وكمالة شرح موضوع تصنيع خلية حية

 

Holy_bible_1

 

ولتركيب الجين يقوموا بالآتي باختصار وهو ان يتم تركيب مجموعة من القواعد بأسلوب منظم باتجاه 3 الي 5 مع وضع مواد حماية فهو فقط للتوضيح يضع اديدين ويقفله في 3 وفي 5 ويضع القاعدة التالية ولتكن جوانين ثم يفتح 5 فيضاف الجوانين على الادينين ثم يقفل 5 ثم يضيف القاعدة الثالثة ولتكن سيتوزين ثم يفتح 5 فتضاف القاعدة الثالثة ثم يقفل 5 وهكذا يستمر والترتيب للإضافة يدخل به كود الكمبيوتر لقراءة الجين الأصلي حتى يكونوا من 50 الي 80 قاعدة وبحد اقصى 200 قاعدة لكي يتحكموا في الأخطاء لان الأخطاء تحدث باستمرار و50 الي 80 يستطيعوا ان يعزلوا الصحيح ولكن اكثر من ذلك سيكون صعب جدا. فهو ينتج عدة تركيبات بعضهم هو المطلوب والاخر غير مطلوب فيقوموا بفصلهم عن طريق الفصل بجيل اليكتوروفوريسيز gel electrophoresis

http://universe-review.ca/R11-16-DNAsequencing.htm

او يتم فصله بما يسمى High-performance liquid chromatography او اختصاره HPLC 

 

فيعطيهم الترتيب الصحيح فقط وباقي الترتيبات يتخلصوا منها

ثم بعد هذا يتم ربطهم بمجموعة الفسفات ثم يوضعوا مع انزيم البوليميريز في درجة حراة 55 ليتم التحامهم فينتج عندهم اجزاء من 200 قاعدة

وجزء أصبح من 200 قاعدة ليتركب على التالي 

يستخدم انزيم ايكسونيوكليز يقوم بفصل جزء في البداية يجعل مناسبين ان يتركبوا 

ثم يتم التحامهم بالليجيز والتصحيح 

ثم تكرر خطوات التنقية والالتحام حتى نحصل على جزء من الكروموزوم ثم تنقيته بعدة أساليب مختلفة حتى يحصلوا على اجزاء طول كل منها ألف قاعدة ثم تقوم الانزيمات بربطهم ثم تدخيلهم في داخل البكتيريا عن طريق الصدمة الكهربائية وهي التبريد الي 4 درجة مئوية ثم التسخين المفاجئ الي 50 درجة مئوية